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Organische Chemie

Organische Chemie - für Biochemiker, Lebenswissenschaftler, Mediziner, Pharmazeuten...

Taschenbuch
von Olaf Kühl
29,90 €
inkl. MwSt. zzgl. Versandkosten
Produktdetails  
Verlag Wiley-VCH
Auflage 2012
Seiten 272
Format 17,1 x 1,5 x 24,4 cm
Gewicht 554 g
Reihe Verdammt clever!
ISBN-10 3527331999
ISBN-13 9783527331994
Bestell-Nr 52733199A
Produktbeschreibung  

Kompakt und »verdammt clever« auf den Punkt gebracht - so wird in diesem klar strukturierten Lehrbuch die organische Chemie sehrverständlich präsentiert. Nicht nur für angehende Chemiker, Biochemiker und Chemieingenieure, sondern auch für alle Studierenden der Lebenswissenschaften, Medizin und Pharmazie zählt die organische Chemie zu den wichtigsten Fächern. Mit dem Blick aufs Wesentliche gerichtet, sind von den grundlegenden Bindungskonzepten, den wichtigsten Reaktionsmechanismen, den unterschiedlichen Reaktivitäten der zentralen funktionellen Gruppen und Verbindungsklassen bis hin zum Konzept der Aromatizität alle prüfungsrelevanten Lerninhalte äußerst verständlich erklärt und abgedeckt.Dabei unterstützen besondere Textelemente Ihren Lernerfolg:_ Für inhaltliche Orientierung sorgen optisch hervorgehobene Schlüsselthemen am Kapitelanfang._ Das Wichtigste wird kurz und prägnant in Defi nitionen und Merksätzen zusammengefasst._ Ideale Hilfe beim Nachschlagen von relevanten Stichwor ten und Begriffen bietet ein Glossar._ Wissenstest und Prüfungsvorbereitung: Aufgaben mit Lösungen helfen ungemein beim eigenständigen Überprüfen des Gelernten.

Inhaltsverzeichnis:

VORWORTBINDUNGSKONZEPTE IN DER ORGANISCHEN CHEMIEHybridisierungDie kovalente BindungGRUNDLAGEN DER ORGANISCHEN CHEMIERäumliche Darstellung StrukturStabilitätKatalysatoren in der Organischen Chemie AROMATIZITÄT UND HETEROAROMATIZITÄT Delokalisierung, Mesomerie, Aromatizität Zweitsubstitution am Aromaten Annelierte SystemeHeteroaromaten NomenklaturREAKTIVITÄT: POLARITÄT DER KOVALENTEN BINDUNGElektronegativität PolaritätPolare Bindungen in der Organischen Chemie Die Wasserstoffbrücken-BindungLEWIS-BASE-KONZEPT: DIE BEDEUTUNG DER LEWIS-BASE IN DER ORGANISCHEN CHEMIE Die Definition von Lewis-Säure und Lewis-Base Die Bedeutung der Lewis-Base als elektronenreiches AgensDie Wirkung von Lewis-Säuren als ElektrophilDie Abgangsgruppe Das HSAB-Konzept REAKTIONSMECHANISMEN IN DER ORGANISCHEN CHEMIE Legende AdditionSubstitution Eliminierung Kondensation Umlagerungen FUNKTIONELLE GRUPPEN UND IHRE ABGELEITETEN REAKTIVITÄTENDie KohlenwasserstoffeHalogenverbindungenAlkohole (Mercaptane)AmineEther ( Thioether)CarbonylverbindungenNitrile

Rezension:

"Es überzeugt durch ein didaktisch wertvolles Konzept und bringt die Grundgedanken der organischen Chemie sehr gut auf den Punkt."Webcritics.de (03.05.2015)"hervorragend zur Prüfungsvorbereitung sowie als Nachschlagewerk."uni-online.de (01.02.2013)"Für das Studium oder zum Einstieg sowie zur Vorlesungsbegleitung, Wiederholung und Prüfungsvorbereitung [...] ein hilfreicher Begleiter."uni-online.de (06.11.2012)"Chemie für Schnelle"Pharmazeutische Zeitung (01.11.2012)"Es gibt einen hervorragenden Einblick in das Thema Organische Chemie."uni-online.de (22.10.2012)"Relevante Themen der organischen Chemie präsentieren sich kompakt, detailtief und verständlich in einem Band."process.de (01.10.2012)

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