Organische Chemie - Lehrbuch
| Verlag | Springer |
| Auflage | 2017 |
| Seiten | 1368 |
| Format | 22,0 x 28,6 x 6,1 cm |
| Mit 2 farbigen Lesebändchen | |
| Gewicht | 3424 g |
| Übersetzer | Friedhelm Glauner, Kerstin Mühle, Karin van der Saal |
| ISBN-10 | 3642347150 |
| ISBN-13 | 9783642347153 |
| Bestell-Nr | 64234715A |
Neben den Fakten auch ein Verständnis der Mechanismen, Strukturen und Prozesse in der Organischen Chemie zu vermitteln, ist das Ziel des Lehrbuchs. Online-Materialien unterstützen den Lernprozess und helfen, die molekularen Strukturen zu visualisieren.
Klappentext:
Ein neuer Stern am Lehrbuch-Himmel: Organische Chemie von Clayden, Greeves, Warren - der ideale Begleiter für alle Chemiestudenten.
Der Schwerpunkt dieses didaktisch durchdachten, umfassenden vierfarbigen Lehrbuches liegt auf dem Verständnis von Mechanismen, Strukturen und Prozessen, nicht auf dem Lernen von Fakten. Organische Chemie entpuppt sich als dabei als ein kohärentes Ganzes, mit zahlreichen logischen Verbindungen und Konsequenzen sowie einer grundlegenden Struktur und Sprache. Dank der Betonung von Reaktionsmechanismen, Orbitalen und Stereochemie gewinnen die Studierenden ein solides Verständnis der wichtigsten Faktoren, die für alle organisch-chemischen Reaktionen gelten. So lernen sie, auch Reaktionen, die ihnen bisher unbekannt waren, zu interpretieren und ihren Ablauf vorherzusagen. Der direkte, persönliche, studentenfreundliche Schreibstil motiviert die Leser, mehr erfahren zu wollen. Umfangreiche Online-Materialien führen das Lernen über das gedruckte Bu ch hinaus und vertiefen das Verständnis noch weiter.
Inhaltsverzeichnis:
Was ist organische Chemie?.- Strukturen organischer Verbindungen.- Aufklärung organischer Strukturen.- Struktur von Molekülen.- Organische Reaktionen.- Nucleophile Addition an die Carbonylgruppe.- Delokalisierung und Konjugation.- Acidität, Basizität und pKa-Wert.- Verwendung von metallorganischen Reagenzien zur Bildung von C-C-Bindungen.- Nucleophile Substitution an der Carbonylgruppe.- Nucleophile Substitution an C=O mit Verlust des Carbonyl-Sauerstoffatoms.- Gleichgewichte, Geschwindigkeiten und Mechanismen.- 1H-NMR: Protonen-Kernmagnetresonanz.- Stereochemie.- Nucleophile Substitution am gesättigten Kohlenstoffatom.- Konformationsanalyse.- Eliminierungsreaktionen.- Spektroskopische Methoden - ein Überblick.- Elektrophile Addition an Alkene.- Herstellung und Reaktionen von Enolen und Enolaten.- Elektrophile aromatische Substitution.- Konjugierte Addition und nucleophile aromatische Substitution.- Chemoselektivität und Schutzgruppen.- Regioselektivität.- Alkylierung von Enol aten.- Reaktionen von Enolaten mit Carbonylverbindungen: Aldol- und Claisen-Reaktionen.- Schwefel, Silicium und Phosphor in der organischen Chemie.- Retrosynthetische Analyse.- Aromatische Heterocyclen 1: Reaktionen.- Aromatische Heterocyclen 2: Synthese.- Gesättigte Heterocyclen und stereoelektronische Effekte.- Stereoselektivität bei cyclischen Molekülen.- Diastereoselektivität.- Pericyclische Reaktionen 1: Cycloadditionen.- Pericyclische Reaktionen 2: Sigmatrope Umlagerungen und elektrocyclische Reaktionen.- Nachbargruppenbeteiligung, Umlagerung und Fragmentierung.- Radikalreaktionen.- Synthese und Reaktionen von Carbenen.- Aufklärung von Reaktionsmechanismen.- Metallorganische Chemie.- Asymmetrische Synthese.- Organische Chemie des Lebens.- Organische Chemie heute.